3) пропилен (СH2 = CH – CH3)
А)бром ( Br2)
Б)водород (H2)
В)бромоводород (HBr)
Г)озон(с последующим разложением озонида) (О3)
У нас алкен ( есть двойная связь), поэтому легко будет происходить реакции присоединения (разрыв связи)
А) действие бромом
СH2 = СH– СH3 + Br2 —-> СH2 – СH– СH3
| |
Br Br 1,2-дибромпропан
Б)водород (H2)
[Cat],t0C
СH2 = СH– СH3 + H2 ————-> СH3 – СH2 – СH3
пропан
В)бромоводород (HBr) присоединение по правилу Марковникова (водород идет к более гидрированному атому углерода , более богатым водородом.)
СH2 = СH– СH3 + HBr —-> СH3 – СH– СH3
|
Br 2-бромпропан
Г)озон(с последующим разложением озонида) (О3)
Озонолиз в мягких условиях: алкен окисляется до альдегидов
На первой стадии происходит присоединение озона с образованием озонида.
Далее под действием восстановителя (например: Zn + CH3COOH) озонид разлагается:
метаналь этаналь
Если взять более сильный восстановитель, скажем — алюмогидрид лития, продуктом реакции будут спирты
CH3OH метанол и CH3CH2OH –этанол
Озонолиз в жёстких условиях — алкен окисляется до кислоты:
H-COOH (метановая кислота) и CH3COOH (этановая кислота)
В данном случае разложение озонида происходит под действием окислителей (пероксид водорода, оксид серебра, пероксикислоты)
4)
А)Бутин-2 + HBr
Б) 3-метилбутин-1 + HCl
В) пентин -1 + Вr2
Г) пентин -1 + 2Br2
так как есть тройная связь, значит наши алкины будут вступать в реакции присоединения
а) так как у нас написано,что +HBr. Значит присоединит только один моль HBr, и образуется галогеналкеналкен
СH3 – C ≡ С – СH3 + HBr СH3 – CH = С – СH3
|
Br 2-бромбутен-2
Б) 3-метилбутин-1 + HCl
Присоединение по правилу Марковникова (водород идет к более гидрированному атому углерода , более богатым водородом.)
СH ≡ C – СH – СH3 + HBr СH2 = C – СH – СH3
| | |
СH3 Br СH3
2-бром-3-метилбутен-1
В) пентин -1 + Вr2
так как у нас написано,что +Br2 , значит присоединит только один моль брома, и образуется дигалогеналкеналкен
СH ≡C – СH2 – СH2 – СH3 + Br2 СH = C – СH2 – СH2 – СH3
| |
Br Br 1,1-дибромпентен-1
Г) пентин -1 + 2Br2
так как у нас написано,что +2Br2 , значит присоединит два моль брома, и образуется тетрагалогеналкеналкан
Br Br
| |
СH ≡C – СH2 – СH2 СH3 + 2Br2 СH – C – СH2 – СH2 – СH3
| |
Br Br 1,1,1,1-тетрабромпентан
5)
Напишите схемы 1,4-полимеризации для
А)2-метилбутадиена-1,3
Б) пентадиена -1,3
Полимеризация Важной особенностью диеновых углеводородов с сопряженными связями является способность их полимеризоваться в каучукоподобные продукты. В упрощенном виде реакцию полимеризации данных алкадиенов-1,3 по схеме 1,4 присоединения можно представить следующим образом:
А) 2-метилбутадиен-1,3
Cat, t0C
n СH2 = C – СH = СH2 ———–> – СH2 – C = СH – СH2 –
| |
СH3 СH3 n
Изопрен полиизопрен
Б) пентадиена -1,3
Cat, t0C
n СH2 = CН – СH = СH – CH3 ———–> – СH2 – CH = СH – СH–
|
CH3 n
1,4-полипентадиен-1,3
Необходимо получить
I
|
СH3 – C – СH2 – СH2 – CH3
|
CH3
Данный продукт можно получить из соответствующего алкена с иодоводородом, исходя из правила Марковникова
Поэтому алкен может быть следующего состава:
I
|
СH2 = C – СH2 – СH2 – CH3 +HI СH3 – C – СH2 – СH2 – CH3
| |
CH3 CH3
2-метилпентен-1
Или
I
|
СH3 – C = СH – СH2 – CH3 +HI СH3 – C – СH2 – СH2 – CH3
| |
CH3 CH3
2-метилпентен-2
I эфир Mg – I
| безводный |
СH3 – C – СH2 – СH2 – CH3 + Mg ——-> СH3 – C – СH2 – СH2 – CH3
| |
CH3 CH3
Образовавшийся продукт взаимодействует с иодистым водородом
Mg- I эфир
| безводный
СH3 – C – СH2 – СH2 – CH3 + HI ——-> СH3 – CH – СH2 – СH2 – CH3 +MgI2
| |
CH3 CH3 2-метилпентан
10) напишите уравнения -оксимасляной кислоты
CH3 –CH2 – CH – COOH
|
OH
1)гидроксидом натрия
2)хлороводородом
3)хлоридом фосфора (V)
4)этанолом в присутствии хлороводородной кислоты
Гидроксикислоты вступают во все реакции, характерные для кислот и спиртов, но имеют ряд особенностей, связанных со взаимным влиянием этих группировок друг на друга.
1)гидроксидом натрия ( реагирует группа -OH и – COOH)
CH3 –CH2 –CH –COOH + 2NaOH CH3 –CH2 – CH – COONa + 2H2O
| |
OH ONa
2)хлороводородом ( реагирует группа -OH )
CH3 –CH2 –CH –COOH + HCl CH3 –CH2 – CH – COONa + H2O
| |
OH Cl
3)хлоридом фосфора (V)
CH3 –CH2 –CH –COOH + PCl5 CH3 –CH2 – CH – COCl + POCl3 + H2O
| |
OH Cl
4)этанолом в присутствии хлороводородной кислоты
При взаимодействии со спиртами реагирует только карбокисильная группа ( реакция получения сложного эфира, реакция этерификации)
CH3 –CH2 –CH –COOH + C2H5OH ——–> CH3 –CH2 – CH – COC2H5 + H2O
| |
OH OH
этиловый эфир 2-гидрокси масляной кислоты
kirill195 4.0
бух.учет и аудит, финансовый менеджмент, финансовый анализ, инвестиционный менеджмент, статистика, эконометрика, экономико-математическое моделирование, разработка бизнес-планов (ПО Project Expert), банковское дело и многое другое
Готовые работы на продажу
Гарантия на работу 10 дней.
Синтез и свойства бис-четвертичных солей пиперидиния и имидазолия
- Курсовая работа
- Химия
- Выполнил: MilaTarasova
Ациклические непредельные углеводороды (алкены)
- Контрольная работа
- Химия
- Выполнил: user1350799
На странице представлен фрагмент
Уникализируй или напиши новое задание с помощью нейросети
Похожие работы
Определить сопротивление растеканию сложного заземления
Определить сопротивление растеканию сложного заземления, состоящего из вертикальных стержневых заземлителей и горизонтальной полосы. Исходные данные принять по варианту, номер которого совпадает с последней...
3 Заносим числовые данные по задаче в 5 столбец и 6 столбец
3. Заносим числовые данные по задаче в 5 столбец и 6 столбец. Данные столбца 5 – это данные уровня притязаний, а столбца 6 – силы воли Кодируем переменные: для этого переходим с листа «представление...